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breast carcinoma

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By Targets:	Apoptosis (6) Arp2/3 Complex (1) Caspase (1) Cathepsin (1) CDK (8) DNA Alkylator/Crosslinker (3) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FGFR (2) Furin (2) Hedgehog (1) HSP (2) Isotope-Labeled Compounds (2) LAG-3 (1) Molecular Glues (1) mTOR (1) NAMPT (1) Parasite (1) PROTACs (1) Pyroptosis (1) ROCK (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (42) Infection (3) Inflammation/Immunology (2)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99933

Eftilagimod alfa IMP321; LAG-3Ig	LAG-3	Cancer
Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白，与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活，随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。

HY-50767

Palbociclib 最多引用文献 134 篇文献验证 PD 0332991	CDK	Cancer
帕博西尼 Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-137931

Testololactone	Others	Cancer
Testololactone 是一种芳香酶抑制剂。睾丸内酯可用于乳腺癌研究。

HY-123901

Garcinone E	Apoptosis	Cancer
Garcinone E 是一种天然的黄酮，存在于山竹果果皮中。Garcinone E 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及抑制癌细胞迁移。Garcinone-E 对不同的人类癌细胞系具有抗癌作用，包括结直肠癌、乳腺癌和肝细胞癌等。

HY-N6885

Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside	Others	Cancer
葛根素-4'-β-D-葡萄糖苷 Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (compound 8) 是一种来自葛根 (PLR) 的异黄酮。Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside 具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。

HY-50767B

Palbociclib dihydrochloride PD-0332991 dihydrochloride	CDK	Cancer
帕博西尼二盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) dihydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-50767C

Palbociclib hydrochloride 115 篇以上引用文献 PD-0332991 hydrochloride	CDK	Cancer
帕波西利盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib hydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-50767A

Palbociclib monohydrochloride 最多引用文献 134 篇文献验证 PD 0332991 monohydrochloride	CDK	Cancer
帕布昔利布杂质75 Palbociclib (PD 0332991) monohydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib monohydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-A0065

Palbociclib isethionate 最多引用文献 134 篇文献验证 PD 0332991 isethionate	CDK	Cancer
帕博西尼羟乙基磺酸盐 Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-50767D

Palbociclib orotate PD 0332991 orotate	CDK	Cancer
Palbociclib (PD 0332991) orotate 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib orotate 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-119906

Conglobatin FW-04-806	HSP Apoptosis	Cancer
Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。

HY-U00073

Benin Butocin; Butocine	Others	Cancer
Benin 是一种有效的抑制细胞生长的活性分子，可用于广义的乳腺癌研究。

HY-N10304

Isodispar B	Apoptosis	Cancer
Isodispar B 是一种抗癌剂，抑制鼻咽癌和乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isodispar B 对广泛的癌细胞系具有细胞毒性。

HY-N1833

3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone	Others	Cancer
3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone 对人宫颈癌 HeLa、人乳腺癌 MCF-7 和人肝癌 Hep3B 细胞有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.32、3.92 和 5.22 μm。

HY-13593

Chlorambucil 4 篇文献验证 CB-1348; WR-139013	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
苯丁酸氮芥 Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-N11438

3'-Hydroxymirificin	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
3'-Hydroxymirificin (compound 3) 是一种天然产物，可从Pueraria lobata 根部获得。3'-Hydroxymirificin (compound 3) 具有雌激素和抗MCF-7人乳腺癌细胞增殖的活性。

HY-114338

Dalpiciclib SHR-6390	CDK	Cancer
Dalpiciclib (SHR-6390) 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。

HY-114338A

Dalpiciclib hydrochloride SHR-6390 hydrochloride	CDK	Cancer
Dalpiciclib (SHR-6390) hydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib hydrochloride 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。

HY-13593S

Chlorambucil-d8 CB-1348-d₈; WR-139013-d₈	Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
苯丁酸氮芥 d₈ Chlorambucil-d₈ 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-13593S1

Chlorambucil-d8-1 CB-1348-d₈-1; WR-139013-d₈-1	Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
苯丁酸氮芥 d₈-1 Chlorambucil-d₈-1 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-107408

SANT 2	Hedgehog	Cancer
SANT 2 是 Hh 信号通路的有效拮抗剂。Hedgehog (Hh) 信号传导在胚胎发育和成人组织稳态的细胞信号传导中起重要作用。SANT 2 具有研究多种恶性肿瘤的潜力，包括 Gorlin 综合征 (一种易患基底细胞癌、髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病)、前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。

HY-151618

Antitumor agent-79	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-7 对肝细胞癌和乳腺癌细胞有良好的抗增殖活性，IC₅₀ 值为 0.7-7.9 μM。Antitumor agent-79 诱导癌细胞的凋亡，并且具有体内抗肿瘤效应。Antitumor agent-79 可用于癌症的研究。

HY-114668

Camptothecin-20(S)-O-propionate Camptothecin-20-O-propionate	Topoisomerase	Cancer
Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是喜树碱 (CPT) 的类似物，是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是拓扑异构酶 I (topoisomerase-Ι) 的抑制剂。

HY-111065

OXA-01	mTOR	Cancer
OXA-01 是有效的 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 29 nM 和 7 nM。

HY-W029411

4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline	Others	Cancer
4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline 是一种有效的抗肿瘤剂，对乳腺癌细胞具有抑制活性。

HY-160049

BC15 aptamer sodium	Others	Cancer
BC15 aptamer sodium 是靶向癌性肝组织中高表达的、细胞内蛋白 hnRNP A1 的 ssDNA 适体。BC15 aptamer sodium 特异性识别乳腺癌细胞，可用于探测其他病理类型乳腺癌组织中的癌细胞。

HY-163381

Antiproliferative agent-48	Others	Cancer
Antiproliferative agent-48 (compound PC-A1) 对三阴型乳腺癌 (TNBC) 细胞具有选择性的抗增殖活性。

HY-158058

WYJ-2	Toll-like Receptor (TLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
WYJ-2 是 Toll 样受体 2/1 (TLR2/1) 的选择性激动剂，在人 TLR2 和 TLR1 瞬时共转染的 HEK 293T 细胞中的 EC₅₀ 为 18.57 nM。WYJ-2 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)，并对非小细胞肺癌 (NSCLC) 表现出抗癌活性。

HY-149486

FGFR1 inhibitor 7	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor 7 (compound 5) 是 FGFR1 络氨酸激酶的抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 nM。FGFR1 inhibitor 7 对人癌细胞系具有广谱的细胞毒性，抑制 MOLT3 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。

HY-110147A

SSM3 tetraTFA	Furin	Infection
SSM3 tetraTFA 是一种有效的合成呋喃啉 (furin) 抑制剂，EC₅₀ 和 K_i 分别为 54 nM 和 12 nM。SSM3 tetraTFA 能阻断 furin 依赖的炭疽毒素保护 antigen-83 的细胞表面进程。

HY-147515

FGFR4-IN-11	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-11 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的、共价结合的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.1 nM。FGFR4-IN-11 显著抑制 FGF19/FGFR4 信号通路，具有抗癌活性。

HY-110147B

SSM3 tetraTFA hydrate	Furin	Infection
SSM3 tetraTFA hydrate 是一种有效的合成呋喃啉 (furin) 抑制剂，EC₅₀ 和 K_i 分别为 54 nM 和 12 nM。SSM3 tetraTFA hydrate 能阻断 furin 依赖的炭疽毒素保护 antigen-83 的细胞表面进程。

HY-162239

Anticancer agent 187	Others	Cancer
Anticancer agent 187 (Compound 4) 一种抗癌剂，在荷瘤小鼠模型中能靶向肉瘤细胞。Anticancer agent 187 对 HepG2、Caco2 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性。

HY-16931

SMIFH2 1 篇文献验证	Arp2/3 Complex	Cancer
SMIFH2 是一种 formin 特异性抑制剂。SMIFH2 通过 Formins 抑制肌动蛋白聚合，并影响肌动蛋白细胞骨架。

HY-17547

NMS-E973 2 篇文献验证	HSP	Cancer
NMS-E973 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 HSP90 抑制剂。NMS-E973 与 Hsp90α 的 ATP 位点结合，DC₅₀ 小于 10 nM。NMS-E973 能够穿越血脑屏障 (BBB)。具有抗肿瘤效果。

HY-106662

Chloroquinoxaline sulfonamide Chloroquinoxaline; NSC-339004	Molecular Glues Topoisomerase Parasite	Infection Cancer
Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物，是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽，兔，绵羊和牛的球虫病。具有抗肿瘤活性。

HY-151620

Antitumor agent-80	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-80 (compound 11) 是一种口服有效的抗肿瘤 (antitumor) 剂。Antitumor agent-80 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-110339

RKI-1447 dihydrochloride 2 篇文献验证	ROCK Apoptosis	Cancer
RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC₅₀ 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 dihydrochloride 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-110353

CU-T12-9 4 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology Cancer
CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂，EC₅₀ 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统，又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，致使下游 TNF-α，IL-10，和 iNOS 增加，从而提高身体的免疫反应。

HY-N12209

Neohelmanthicin A	Others	Cancer
Neohelmanthicin A (compound 3A) 是一种苯丙素类化合物，具有抗肿瘤活性。Neohelmanthicin A 抑制白血病细胞系 EL4、乳腺癌细胞系 S180和乳腺癌细胞系 MCF7 的 IC₅₀s 分别为 0.13 μM，7 μM，23 μM。

HY-118762

KGP94	Cathepsin	Cancer
KGP94 是一种特异的 cathepsin L 抑制剂，IC₅₀为 189 nM。KGP94 抑制转移癌的运动性和侵袭性，对人类细胞的毒性低 (GI₅₀=26.9µM)。

HY-133136

PROTAC BRD4 Degrader-2	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-2 是由Cereblon配体和BRD4配体相连的PROTAC，对 BRD4 BD1 的 IC₅₀ 为 14.2 nM。

HY-136241

OT-82	NAMPT Caspase	Cancer
OT-82 是一种强效、选择性和具有口服活性的 NAMPT 的抑制剂。OT-82 对造血源细胞有选择性毒性，以 NAD⁺ 依赖方式诱导细胞死亡。OT-82 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Others	Cancer
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99933

Eftilagimod alfa IMP321; LAG-3Ig	LAG-3	Cancer
Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白，与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活，随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-123901

Garcinone E	Structural Classification Flavonoids Source classification Guttiferae Garcinia mangostana Linn. Plants Other Flavonoids	Apoptosis
Garcinone E 是一种天然的黄酮，存在于山竹果果皮中。Garcinone E 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及抑制癌细胞迁移。Garcinone-E 对不同的人类癌细胞系具有抗癌作用，包括结直肠癌、乳腺癌和肝细胞癌等。

HY-N6885

Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside	Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Pueraria montana (Loureiro) Merrill Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Others
葛根素-4'-β-D-葡萄糖苷 Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (compound 8) 是一种来自葛根 (PLR) 的异黄酮。Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside 具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。

HY-119906

Conglobatin FW-04-806	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	HSP Apoptosis
Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。

HY-N10304

Isodispar B	Structural Classification Lycoris radiata (L’Her.) Herb. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Amaryllidaceae	Apoptosis
Isodispar B 是一种抗癌剂，抑制鼻咽癌和乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isodispar B 对广泛的癌细胞系具有细胞毒性。

HY-N1833

3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer Morus alba Linn.	Others
3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone 对人宫颈癌 HeLa、人乳腺癌 MCF-7 和人肝癌 Hep3B 细胞有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.32、3.92 和 5.22 μm。

HY-N11438

3'-Hydroxymirificin	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Pueraria montana (Loureiro) Merrill Plants	Estrogen Receptor/ERR
3'-Hydroxymirificin (compound 3) 是一种天然产物，可从Pueraria lobata 根部获得。3'-Hydroxymirificin (compound 3) 具有雌激素和抗MCF-7人乳腺癌细胞增殖的活性。

HY-N12209

Neohelmanthicin A	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Umbelliferae	Others
Neohelmanthicin A (compound 3A) 是一种苯丙素类化合物，具有抗肿瘤活性。Neohelmanthicin A 抑制白血病细胞系 EL4、乳腺癌细胞系 S180和乳腺癌细胞系 MCF7 的 IC₅₀s 分别为 0.13 μM，7 μM，23 μM。

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Alstonia rostrata C. E. C. Fischer	Others
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

Species:	Human (3)
Tag:	T7 (1) His (1) GST (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700271

	BCAS2 Protein, Human (N-GST) rHuBCAS2, His, N-T7; Pre-mRNA-Splicing Factor SPF27; breast carcinoma-Amplified Sequence 2; Spliceosome-Associated Protein SPF 27; BCAS2	Human	E. coli
	重组人BCAS2, GST标签 BCAS2 对于前 mRNA 剪接至关重要，并且作为激活剪接体和 PRP19-CDC5L 复合物的关键组成部分，对于剪接体激活至关重要。它可以充当剪接体组装中的支架，与核心成分形成接触。BCAS2 Protein, Human (N-GST) 是重组的 BCAS2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。BCAS2 Protein, Human (N-GST) 全长 224 个氨基酸，分子量约为 ~53 kDa。

HY-P70301

	Mucin-1/MUC1 Protein, Human (HEK293, Fc) rHuMucin-1, Fc; Mucin-1; MUC-1; breast carcinoma-associated antigen DF3; Cancer antigen 15-3; CA 15-3; carcinoma-associated mucin; Episialin; H23AG; Krebs von den Lungen-6; KL-6; PEMT; Peanut-reactive urinary mucin; PUM; Polymorphic epithelial mucin; PEM; Tumor-associated epithelial membrane antigen; EMA; Tumor-associated mucin; CD227; MUC1	Human	HEK293
	Mucin-1/MUC1蛋白及其α亚基具有粘附和抗粘附蛋白的双重功能，在上皮细胞上形成保护层。同时，β亚基及其C端结构域通过磷酸化和蛋白质-蛋白质相互作用参与细胞信号传导。Mucin-1/MUC1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 Mucin-1/MUC1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。Mucin-1/MUC1 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 145 个氨基酸，分子量为 45-88 kDa。

HY-P7649

	BCAS2 Protein, Human (His, T7) rHuBCAS2, His, N-T7; Pre-mRNA-Splicing Factor SPF27; breast carcinoma-Amplified Sequence 2; Spliceosome-Associated Protein SPF 27; BCAS2	Human	E. coli
	重组人BCAS2, His 标签, N-T7 BCAS2 Protein, Human (His, T7)在pre-mRNA 前体剪接和雄激素受体转炉中发挥重要作用。BCAS2能有效修复人类PCa细胞和果蝇受辐射诱导的DSBs。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13593S

Chlorambucil-d8
Chlorambucil-d₈ 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-13593S1

Chlorambucil-d8-1
Chlorambucil-d₈-1 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83341

Mucin 1 Antibody (YA3086) MUC1; PUM; Mucin-1; MUC-1; breast carcinoma-associated antigen DF3; carcinoma-associated mucin; Episialin; H23AG; Krebs von den Lungen-6; KL-6; PEMT; Peanut-reactive urinary mucin; PUM; Polymorphic epithelial mucin; PEM; Tumor-associated ep	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human

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breast carcinoma

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